Il convegno, come evidenziato dal tenore degli interventi in programma, si inserisce sul solco della già consolidata collaborazione con le Divisioni di Neonatologia, Terapia Intensiva Neonatale e Pediatria presso gli Ospedali del territorio nazionale e provinciale, per quanto riguarda la risoluzione di problematiche organizzative comprendenti tra l’altro l’aggiornamento scientifico, la dotazione di apparecchiature, il supporto logistico alle famiglie.
Tra i relatori previsti, infatti, ci saranno il Dott. Enrico Rosati (primario dell’UTIN dell’Ospedale V. Fazzi di Lecce), Don Gianni Mattia (cappellano V. Fazzi di Lecce e presidente dell’Ass. Cuore e mani aperte OdV), il Dott. Norberto Pellegrino (presidente dell’Ass.Italiana Persone Down Sez. Prov. Lecce) e Dott.ssa Maria Teresa Calignano (presidente onorario dell’Ass.Italiana Persone Down Sez. Prov. Lecce).
A concludere l’incontro sotto l’egida della unificatrice della musica, l’esclusiva esibizione del chitarrista dei Nomadi Cico Falzone, che ha deciso di donare gratuitamente all’Associazione e a tutti i presenti il proprio talento.
“L’evento del 5 ottobre vuole rappresentare un momento di confronto e discussione sul ruolo delle associazioni oggi, su quanto sia importante il contributo che forniscono alle famiglie e ai bambini, parlando di progetti concreti e portando le testimonianze di altre realtà che collaborano con la nostra associazione – spiega Gabriele Filieri, Presidente de Il filo di Andrea Odv -. Già il titolo “Volontariato è speranza”, con l’accento sulla “e”, rimarca appunto la nostra forte convinzione che spesso basti un piccolo gesto disinteressato, anche di pochi, per dare speranza a molti. Il Convegno sarà poi arricchito dalla presenza di un artista d’eccezione come Cico Falzone, chitarrista storico dei Nomadi, che dimostra una grande sensibilità donando la sua esibizione per il fine benefico dell’Associazione e al quale, proprio per questo, va tutta la nostra gratitudine”.
“Il filo di Andrea OdV” è un’associazione di volontariato nata dal forte desiderio dei genitori del piccolo Andrea di portare avanti un progetto di solidarietà e aiuto per tutte le famiglie che affrontano la triste realtà di una malattia. È stato il piccolo Andrea, in soli 70 giorni di vita, a creare intorno a sé una rete di amore e solidarietà. Affetto dalla Sindrome di Down, già prima di venire al mondo Andrea ha iniziato a legare con un filo robusto i concetti di patologia e inclusione, aprendo il cuore ad una realtà che prima sembrava sconosciuta.
Venuto al mondo, ha dovuto lottare con delle complicazioni ai polmoni, che i medici non sono riusciti a guarire; durante questa battaglia Andrea ha allacciato insieme il filo della speranza e quello della solidarietà, mostrandoci l’importanza di dare una mano a chi soffre, che può rendere meno pesante il fardello del dolore. Così la sua mamma e il suo papà hanno visto tanti piccoli Andrea soffrire e tanti papà e mamme vivere situazioni angoscianti; hanno toccato l‘amara realtà dei reparti di Neonatologia, hanno scoperto che esistono ambulanze a cui mancano attrezzature all’apparenza banali, ma urgenti e necessarie; hanno tenuto la mano di chi vive la difficoltà di cambiare continuamente ospedali senza le possibilità economiche per farlo.
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